Ingénieur Assurance Qualité Libération H/F - CDD

Location: Annecy, Auvergne-Rhône-Alpes, fr

Description de l'entreprise

La mission d’AbbVie est de découvrir et produire des médicaments innovants qui apportent des solutions aux problèmes graves de santé d’aujourd’hui tout en relevant les défis médicaux de demain . Nous cherchons à transformer la vie des personnes dans plusieurs domaines thérapeutiques clés comme l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, l’ophtalmologie, la virologie, en plus des produits et services relevant de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Nous sommes fiers d’être une entreprise Great Place to Work.

Description du poste

Ce qu’il faut savoir de nous :

Rejoignez-nous en intégrant le 3ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes !

Leader de l’esthétique médicale, Allergan, filiale du Groupe Abbvie, développe et fabrique des produits injectables stériles à base d’acide hyaluronique, pour le traitement esthétique du visage, contribuant ainsi au bien-être des patients.

Notre ambition ? Offrir le meilleur de l'innovation du marché de la médecine esthétique.

Dans le cadre d’un remplacement, nous recrutons pour notre département Qualité, basé dans notre centre d'excellence pour la médecine esthétique à Annecy, Haute-Savoie :

Un(e) Ingénieur Assurance Qualité Libération en CDD (jusqu’à fin décembre 2026)

Sous l’autorité du Superviseur Assurance Qualité Laboratoire et libération, vous réalisez les activités de libération des produits selon les procédures en vigueur et assurez le rôle de référent du processus de libération produits.

A ce titre, vous nous apportez votre capacité à :

• Analyser les problématiques liées à la contreperformance du processus de libération sur la base d’outils et de méthodes de résolution de problèmes reconnus (A3, 5M, 5P, etc), bâtir des plans d’actions et les suivre
• Assurer un support technique dans le cadre de recherche de cause de non-conformités, CAPA, OOS, OOT, projets, et mettre en œuvre les actions correspondantes
• Evaluer les risques relatifs au produit et décider de la disposition du produit et des suites à donner en cas de produit non-conforme.
• Proposer des actions correctives et des actions permettant de prévenir l’apparition de toute non-conformité
• Assurer le rôle de référent assurance qualité expéditions & supply chain
• Assurer la gestion des Master Data SAP pour le module qualité
• Améliorer le processus de libération produits par des actions proactives (formation, benchmarking, conférences, veille technologique et normative …) et la mise en place des chantiers d’amélioration continue
• Mettre en place les moyens de pilotage et de mesure de la performance du processus de libération (définir, suivre et maintenir les indicateurs de son secteur)

Qualifications

Vous possédez des atouts pour nous rejoindre :

• De formation scientifique supérieure de type BAC+5 ou pharmacien
• Une expérience significative en assurance qualité dans une industrie pharmaceutique ou du dispositif médical / biotechnologies
• La connaissance des exigences FDA, ISO13485, pour les dispositifs médicaux ou pharmaceutiques
• La connaissance de SAP 4 Hana
• La pratique courante de l’anglais (parlé et écrit)
• Etre force de proposition et d’initiative
• Une aisance rédactionnelle et relationnelle
• La capacité à synthétiser les informations et à les présenter
• De l’adaptabilité / polyvalence / ouverture au changement

Informations supplémentaires

AbbVie est un employeur garantissant l'égalité des chances et s'engage à agir avec intégrité, à stimuler l'innovation, à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant l'égalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.